近日，东曜药业合作伙伴兆科（广州）眼科药物有限公司（简称“兆科广州”）宣布：TAB014用于治疗新生血管湿性老年黄斑部病变（wAMD）Ⅲ期临床试验的首名患者已于2022年6月28日入组，东曜药业对此表示欣然祝贺，并将持续赋能TAB014的商业化生产。

TAB014是中国首款处于临床阶段用于治疗wAMD，基于贝伐单抗的抗体。wAMD是中国及全球50岁以上人群视力受损及失明的首要原因，根据灼识咨询（CIC）资料，中国wAMD药物至2030年的市场规模预计将增至35亿美元，其市场前景值得期待。

东曜药业与兆科广州于2022年3月就TAB014签订补充协议，根据协议，兆科广州成为TAB014在中国（包括香港和澳门地区）整个产品生命周期的药品上市许可持有人（MAH），东曜药业则将继续负责TAB014的商业化生产。

东曜药业拥有符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地，单抗产能约20,000L，并采用行业高标准设备，可满足不同规模的产能需求。同时，东曜药业的单抗药物生产车间已通过国家药品注册生产现场核查和GMP符合性检查，并已有市场流通产品生产运行，经验证的质量管理体系也将持续为TAB014的商业化生产保驾护航。