东曜药业CDMO合作伙伴博锐生物宣布，其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BRY812临床试验申请获得NMPA受理。BRY812是一种靶向LIV-1（锌转运蛋白）的创新型抗体偶联药物（ADC），为国内首款LIV-1 ADC。东曜药业对此表示祝贺！

LIV-1，又称SLC39A6或ZIP6，是一种多次跨膜蛋白，具有锌转运蛋白和金属蛋白酶活性。LIV-1直接参与细胞内锌离子的稳态代谢，可促进细胞外或细胞器内的锌离子转运到细胞质，在细胞生长中发挥作用。截至目前，全球尚未有靶向LIV-1的药物获批上市，而博锐生物BRY812将是全球第二个进入临床阶段的靶向LIV-1的药物。

东曜药业日前已与博锐生物达成全方位CDMO战略合作。作为专业可靠的CDMO服务商，东曜药业为BRY812项目提供了ADC的偶联及制剂生产服务，后期将继续以一体化、端到端的服务平台为博锐生物提供多个ADC研发项目的一站式CDMO解决方案，助力其ADC管线从研发到IND，以及未来临床批准与商业化生产。

东曜药业具有数条完整的抗体与ADC商业化生产线, 是国内屈指可数，同时也是全球一流的集抗体、ADC原液及制剂于一体的一站式ADC CDMO服务公司，也具备药物工艺开发，临床研究，产品上市申报至药品商业化生产的完整经验，目前有上市药品商业化生产，质量体系持续受到国家法规监管。

博锐生物是深耕肿瘤免疫热门靶点及自身免疫领域研发的佼佼者，拥有全方位研发的专业与创新能力，已有多款药品上市。相信在未来双方的通力合作下，将共促ADC行业高速发展，惠及更多病患。