東曜藥業股份有限公司（「東曜藥業」或「公司」；股票代碼：1875.HK）欣然宣佈，TAB008（朴欣汀^®；Pusintin^®）的隨機III期臨牀試驗最近達到了預設的主要終點。公司將繼續如期推進TAB008的新藥申請（NDA）。

東曜藥業總經理黃純瑩表示：
「我們對於TAB008（朴欣汀^®；Pusintin^®）III期臨牀試驗達到終點階段感到振奮，TAB008（朴欣汀^®；Pusintin^®）未來還有許多聯合療法及其他適應症的拓展機會，可滿足龐大的病人需求。在TAB008（朴欣汀^®；Pusintin^®）成功商業化後，預期將會為我們帶來更大的利潤。未來，我們將繼續開發高技術壁壘和經濟價值的抗腫瘤新藥產品，提供適合且價格合理的產品組合。」

有關TAB008（朴欣汀^®；Pusintin^®）
TAB008是一種抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體（抗VEGF mAb）藥物「貝伐珠單抗（bevacizumab）」的在研生物類似藥。

貝伐珠單抗最早於2004年由美國食品藥品監督管理局批准上市，商品名為Avastin^®，在國外已取得轉移性結直腸癌、非小細胞肺癌、惡性膠質瘤、轉移性腎細胞癌、卵巢癌、乳腺癌、子宮頸癌等7種適應症。

根據弗若斯特沙利文報告，2024年中國的貝伐珠單抗生物類似藥市場規模將達人民幣142億元，市場需求極大。