東曜藥業製劑CDMO合作伙伴宜聯生物宣佈，已與新一代免疫治療公司BioNTech SE（BNTX）達成戰略合作和全球許可協議，BioNTech正在開創針對癌症和其他重症疾病的新療法。雙方將合作開發靶向人表皮生長因子受體3（HER3）的下一代抗體偶聯藥物候選產品（“ADC”）。東曜藥業對此表示熱烈祝賀！

宜聯生物是一個在ADC分子結構、工藝、臨床前開發、臨床階段各個層面都具有豐富經驗與研發實績的團隊。HER3在多個癌種中呈現高表達狀態，如非小細胞肺癌、乳腺癌等，並與腫瘤轉移和疾病進展密切相關。此外，在前線藥物治療後，HER3的表達會進一步上調，是極具潛力的腫瘤治療靶點。目前，全球範圍內尚未有靶向HER3的療法上市，存在巨大的市場潛力。採用宜聯生物的TMALIN®技術，該項目已在多種臨床前腫瘤模型中展現出卓越的療效和安全性，並且初步的臨床數據進一步支持了該項目的概念驗證。

產業趨勢顯示，ADC的研究和開發持續增加，在於能夠實現高度專一性的藥物傳遞，並且減少副作用。目前越來越關注ADC生物標記和藥物運輸技術的改進，以提高此類藥物的穩定性和療效，並且追求多靶點和個性化治療的發展，以更好地滿足患者需求。隨著新的治療方法和技術的湧現，ADC產業預計將繼續迅速增長，併為癌症治療提供更多可能性。

東曜藥業打造ADC/抗體藥物一站式‧端到端的服務平臺，提供新藥發現到商業化生產的全流程支持，並且實現了ADC原液到製劑商業化生產的一地化，避免了合規風險。GMP質量體系經過國家藥監部門審核通過，目前具有商業化產品在線生產。此外，已建成目前國內規模領先的ADC隔離器灌裝聯動線，採用國際一線品牌，年產能超過500萬瓶，完整支持客戶研發到商業化的生產需求。東曜藥業將持續聚焦ADC/抗體領域，傾力協助客戶項目順利推進。