切换导航
關於我們
公司簡介
企業文化
生產基地
MAH
藥物開發到商業化
里程碑
商業道德準則
CDMO服務
CDMO服務
以卓越的質量和專業的服務,提供值得信賴的CDMO解決方案
ADC一體化平台
概述
ADC早期研發服務
偶聯工藝開發與優化
製劑處方和凍乾工藝
分析服務
抗體/抗體中間體生產
ADC原液生產
凍乾製劑生產
工藝及分析科學
概述
細胞培養工藝開發
純化工藝開發
製劑工藝開發
分析方法開發
GMP生產
概述
原液生產
製劑生產
工藝表徵/工藝驗證
技術轉移
概述
技術轉移流程
質量
概述
品質控制
品質保證
法規注册
概述
服務與優勢
投資者關係
公司資料
企業管治
公告及通函
上市文件
財務報告及ESG報告
公司推介材料
投資者關係查詢
投資者關係日誌
新聞和活動
最新曜闻
展會活動
媒體關注
夥伴動態
資源中心
曜享乾貨
服務手册
加入我們
身在東曜
曜你加入
聯繫我們
繁体
English
简体
繁体
English
简体
首頁
<
關於我們
<
商業化產品
商業化產品
東曜藥業股份有限公司(股份代碼:1875.HK)專注於創新型腫瘤藥物及療法的開發及商業化,力求在中國打造出一個患者和家屬以及醫療專業人士信賴的腫瘤治療領先品牌。
類別
在研藥物
適應症
臨床前
臨床I期
臨床II期
臨床III期
NDA
上市
抗體偶聯藥物
TAE020(創新靶點)
急性骨髓性白血病
單克隆抗體/ 重組蛋白
TAB014(抗VEGF)
濕性年齡相關
黃斑病變(wAMD)
TAC020(創新靶點)
多種實體瘤
藥物名稱
適應症
產品規格
上市
朴欣汀 ®
(貝伐珠單抗注射液)
晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌; 轉移性結直腸癌; 復發性膠質母細胞瘤; 上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌; 子宮頸癌; 肝細胞癌
100 mg (4 ml)/瓶
2021年11月30日,NMPA獲批上市
替至安 ®
(替莫唑胺膠囊)
新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放射治療聯合治療,隨後作為維持治療; 常規治療後復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤
220 mg x 5 粒/瓶;100 mg x 5 粒/瓶
2021年5月31日,NMPA獲批上市
美適亞 ®
(醋酸甲地孕酮口服混懸液)
獲得性免疫缺陷症候群(「AIDS」)的厭食症,以及AIDS及癌症患者惡病質引起的體重明顯減輕
150 ml/瓶
2021年5月13日,NMPA獲批上市
(臺灣進口產品,公司擁有該產品在中國大陸、香港和澳門的獨家代理權)
治療性單抗及ADC藥物科技平臺
該平臺具有廣泛的功能,涵蓋細胞尅隆篩選及細胞庫構建篩選、工藝開發、中試研究及商業化生產。 我們通過該平臺開發了一系列抗體及抗體偶聯藥物,如單抗藥物TAB008(已上市)、TAB014(Ⅲ期臨床)和ADC藥物TAA013(Ⅲ期臨床)。
以基因工程為基礎的治療科技平臺
該平臺綜合抗腫瘤免疫療法、基因治療及病毒治療,針對腫瘤靶點開展重組病毒載體系統的研發及生產。 位於蘇州的基礎設施(經過BSL-2驗證的病毒車間)使我們能够進行溶瘤病毒的臨床前研究及I、II期臨床研究樣品的生產。 該平臺在抗腫瘤基因治療科技的研發、中試生產及產業化發展中扮演重要角色。
該模塊正在建設
map